入组标准：
1）受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好；
2）年龄：18-75周岁（签署知情同意书时）；ECOG PS评分：0-1分；预计生存期超过3个月；
3）经组织病理学确诊的、经MDT讨论确认的不可切除转移性结直肠腺癌
4）基因检测显示RAS（包括KRAS和NRAS）野生型及BRAF野生型的患者；
5）根据RECIST 1.1标准证实具有至少一个可测量病灶；
申办方：正大天晴药业集团股份有限公司
详情请至江南大学附属医院南院区门诊二楼、北院区门诊三楼肿瘤内科门诊咨询
上一篇：一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的2期研究，比较抗PD -1单克隆抗体Tislelizumab (BGB - A317)联合抗TIGIT单克隆抗体 BGB-A1217 与Tislelizumab联合安慰剂二线治疗PD-L1+不可切除、局部晚期、复发或转移性食管鳞癌患者的研究
下一篇：评价盐酸安罗替尼胶囊联合化疗一线治疗RAS/BRAF 野生型转移性结直肠癌有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心Ⅲ期临床研究
