评价AK105与安罗替尼联合CapeOx方案、安罗替尼联合CapeOx方案对比贝伐珠单抗联合CapeOx方案一线治疗不可切除的转移性结直肠癌患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放II期临床研究
入组标准：
1）受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好；
2）年龄：18-75周岁
3）经组织病理学确诊的不可手术切除的未经治疗的转移性结直肠腺癌患者；
4）既往未接受过针对结直肠癌的系统治疗，包含化疗、靶向治疗、免疫治疗等；既往辅助或新辅助化疗结束后至少6个月后出现肿瘤复发或转移的患者可以入组；
5）能够提供既往储存的肿瘤组织标本或者进行活检以采集肿瘤病灶组织，用于检测；
申办方：正大天晴药业集团股份有限公司
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